《分子与细胞生物学》（Molecular and Cellular Biology）杂志近日在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所李林研究组的研究论文The E3 Ubiquitin Ligase ITCH Negatively Regulates Canonical Wnt Signaling by Targeting Dishevelled Protein，该研究成果揭示了泛素连接酶ITCH负调控经典Wnt信号途径的功能作用及其分子机制。

Wnt信号转导途径在多细胞真核生物中高度保守，在生物体早期胚胎发育以及成体病变过程中都发挥了极其重要的作用。Dishevelled（Dvl）蛋白是经典与非经典Wnt信号途径中的关键分子，在经典Wnt信号转导过程中它更是同时在上游和下游发挥着双重作用。虽然Dvl的磷酸化被认为是经典Wnt信号激活所必需，但经典Wnt信号转导途径中Dvl的活性调节机制目前尚不*清楚。

这项研究丰富了人们对于Wnt信号转导网络的认识，也为Dvl蛋白在经典Wnt信号途径中的活性以及稳定性的调节提供了一种新的机制。另外，虽然ITCH的一些底物被发现参与肿瘤发生以及化疗敏感等过程，但是到目前为止，ITCH与癌症病理还没有建立起直接。这项研究把与肿瘤发生发展密切相关的Wnt信号途径与ITCH起来，为该领域的研究提供了新的线索。

该研究得到科技部、国家基金委项目的经费支持。

在这项工作中，李林实验室的韦韦等人发现并鉴定了一个特异性针对磷酸化形式Dvl的E3泛素连接酶ITCH。与已经发现的其他针对Dvl的E3泛素连接酶不同，ITCH只作用于磷酸化形式的Dvl，它能够泛酸化并促使磷酸化形式的Dvl通过蛋白酶体依赖的方式降解。进一步的工作发现，ITCH能够以磷酸化Dvl作为靶点，在β-catenin上游负调控经典Wnt信号途径。