【包装规格】100份/盒 共200张
【预期用途】用于大肠菌群的检测
【检验原理】应用灭菌的滤纸吸收选择性培养基，细菌通过滤纸纤维膨胀而被固定并生长繁殖，大肠菌群在发育时伴随产生琥珀酸脱氢酶将纸片上的TTC（红四碳唑）还原成不可逆的Formazane产生红色色素，即大肠菌在纸片培养上呈红菌落，菌落周围产生黄圈是大肠菌分解乳糖产酸使指示剂变色的结果。
【储存条件及有效期】2℃～8℃保存 有效期12个月
【标本处理】
随机抽取餐具，每次采样6～10件，每件贴纸2张，每张纸片使用前先用无菌生理盐水湿润后（约1ml生理盐水），立即贴于餐具内侧表面，30秒后取下，置于原塑料袋内。
筷子5只为一份样品，用无菌生理盐水湿润纸片后，立即将筷子进口端（约5cm）抹拭纸片，每份样品抹试两张，放入原塑料袋内。
【检验方法】将接种好的纸片，袋口朝上，竖直放置于37℃培养箱中培养12～18小时。
【结果判断】
阴性结果：纸片保持紫蓝色不变，无论有否红色斑点或红晕均判为大肠菌群阴性。
阳性结果：纸片上呈现红色斑点或红晕，其周围变黄或整个纸片变黄均判为大肠菌群阳性。
【注意事项】
1、应避光低温（10℃以下）保存，并注意防潮，如发现纸片变为粉红色即为失效。
2、可疑结果的判断：
大肠菌群量的多少与结果的显示密切相关，可出现3种不同现象：⑴菌量较大（≥103cfu/ml），整个纸片变黄而又无红色斑点（或红晕）；⑵菌量适中（102～103 cfu/ml），整个纸片也变黄，但有小而密集的红色斑点；⑶菌量较少（≤102cfu/ml），纸片可呈紫蓝色，并有散在或较密集的红色斑点，其周围变黄。因此菌量较大时，可能出现可疑现象。此时应通过加大样品稀释度或进一步做复发酵进行证实。其它可疑现象也可通过发酵实验进行确认。
确认试验的方法：进行确认试验，用灭菌摄子无菌操作将可疑纸片移种到乳糖发酵管里，置37℃24小时培养后，对其产酸产气者判为大肠菌群阳性，否则判为阴性。