人ELISA试剂盒重复性差缘由及解决方法：
1、样品数量不一，加样时间长短不一。解决方法：重复某一样品时，加样时间尽可能与*次接近。2、样品加入后未混匀。解决方法：加样后在混匀器上充分混匀。
3、酶标仪滤光片不对或输入波长不对。解决方法：TMB显色用450/630波长。
4、酶标仪测定重复性差。解决方法：校对酶标仪。
5、洗涤不正确。解决方法：洗涤液注满各孔但不要溢出。洗板时反应板面向下，垂直用力甩净内容物（可多甩几次），在干净、无或少尘的吸水材料上拍干。洗板机洗板时不应有堵孔，洗涤应充分。
6、温育条件不一致（一次用水育，一次用恒温箱）。解决方法：恒温箱温育较水浴显色深， OD值高出0.1-0.15,均采用恒温箱.如用水浴水温应控制在37℃。

人ELISA试剂盒其他常见问题及解决方法：
1、试剂盒超过期， 超过有效期的产品可能会产生很弱的信号； 试剂盒没有按规定进行保存，受高温影响；
解决方法：实验前检查试剂的组分及批号，确认试剂未过期。 人ELISA试剂盒不要将试剂盒长时间置于常温下，按使用规定储藏。

2、试剂、样品用前未平衡至室温
解决方法：从低温冰箱中取出的试剂及样品应置室温平衡 20分钟左右。
3、加入试剂的体积和时间有误， 移液器计量不准，吸嘴内水分太多或不清洁；
解决方法：确定所使用的试剂体积正确，加入时间适当。 校正移液器，移液器与吸嘴配合要紧密吻合。移液不宜太快，排放应*。
4、洗板及加样过程中，酶标受污染失活而失去催化显色剂显色的能力
解决方法：确认盛酶标的容器不含酶抑制剂如叠氮钠等，确认配制洗液的容器已洗干净，确认配制洗液的纯化水达到要求且未受污染。
我司代理了ELISA试剂盒、sigma,R&D,ScienCell,ATCC,wak0,omega，Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等国外各类公司的产品。