ELISA试剂盒实验标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，第二孔平分别加标准品100μl，第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，ELISA试剂盒再在第五、第六孔平分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔平分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔平分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90ng/L，60ng/L ，30ng/L，15ng/L，7.5ng/L）。

   ELISA试剂盒实验加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其他各步操作相同）、待测样品孔。

   配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

   洗涤：当心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

   酶联免疫ELISA试剂盒是选用酶联免疫法和化学显色两种技术复合查看的，对通常食物、药品中残留的农药、重金属、食物添加剂等都能进行有用的定型分析。

   选用多路管线光源、进口滤光片等抢先地光谱仪器技术。

   加酶：每孔参与酶标试剂50μl，空白孔在外。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品毕竟稀释度为5倍）。加

样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，悄悄晃动混匀。

   ELISA试剂盒实验温育：ELISA试剂盒用封板膜封板后置37℃温育30分钟。