1. 整个检测进程应严格依照本说明书要求分别在试剂预备区、样本处理区和ELISA试剂盒扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立运用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线灭菌设备。

2. 为避免RNA降解，样本处理进程应在0-4℃条件下操作，且完结实验后当即上机检测；样本处理进程中运用的用具耗材应经过无核酶处理。

3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。

4. 试剂盒一切试剂在运用前应该在常温下充分消融混匀，并应瞬时离心。

5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次运用前应全部转移至标本预备区，并单独存放。

6. 为避免荧光搅扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何符号。

7. 仪器 扩增相关参数应依照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。

8. ABI系列荧光定量ELISA试剂盒仪参数设置中不选ROX校对，淬灭基因挑选None。

9. 实验进程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。