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运用正确的ELISA试剂盒的办法过程
更新时间:2019-11-19      阅读:1576

很多人在做检测的时分,都不太在意ELISA试剂盒中的说明书上的检测过程,觉得自己都知道,都懂的。但就是由于这种心态,所以形成有时分的检测结果出现失误。生物检测原本就是个很严格并且严谨的事情,你的一个小的疏忽或许就会形成意想不到的错误。

正确的运用ELISA试剂盒的过程

1.在运用之前要将试剂充沛的混合均匀,可是要注意在摇晃的时分不要产生过多的泡沫,从而形成有太多的空气进入试剂中,产生测试差错。

2.根据要检测样品的数量来确定的板条数。每个比对的样品和空白孔是做复孔,而样品的数量就可以自己视情况而定,不过能用复孔的仍是用复孔。将标本液体1:1稀释后倒入50微升的反应孔中。

3.在反应孔中在参加50微升的待测样品,然后马上参加50微升的生物素标记抗体,盖上模板,轻轻摇晃使其混合均匀后,ELISA试剂盒在37摄氏度的恒温下等候1小时。

4.将孔内液体甩去,加满洗刷液,震动约30秒后,在甩去洗刷的液体,用纸将水吸干。这姿态重复三次。再在没空参加80微升的亲和链酶素-HRP,同上混合均匀后,在37摄氏度的恒温环境下等候半小时。

5.同过程四的洗刷办法。洗刷洁净后,在没空中参加底物A,B各50微升,小心混合均匀,避免光照在37摄氏度下等候10分钟。

6.取出酶标板,敏捷参加停止液50微升,测定结果。在450纳米的波长处检测各个孔的OD值。

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