ELISA试剂盒在科研领域运用尤为广泛，它以其特异性强和灵敏度高的特色被我们所亲睐，今日与我们说说ELISA试剂盒测定的过程。
    ELISA试剂盒测定过程：
    固相包被→加待测样品→温育→洗刷+加酶标物→温育→洗刷→加底物→温育一加中止液→比色→断定效果。

    ELISA试剂盒操作较冗繁,在操作中应留心以下4个方面：
    1.在成批手艺检测中，还应留心操作时差的影响。加样及混匀时刻的差异，使抗原抗体反应和酶促反应时刻不一致，对竞争法及定量检测影响很大，不留心可能会导致过错效果或定量不准。
    2.洗刷是ELISA试剂盒操作过程中抉择实验成败的一个关键过程。目的是除去未结合的免疫反应物，中止抗原抗体反应，除去标本中与反应无关的成分、游离的酶标物以及反应过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。可用洗板机洗板或手艺洗板，前者洗刷质量较好，各反应孔洗刷作用均一，批内、批间差异小，手艺洗板应留心控制各孔洗刷作用，差异不宜太大。
    3.跟着病情的发展或由其他要素影响，某些抗体在机体内的含量发作大幅动摇，因此有必要对标本进行预处理。直接法测定中，标本恰当稀释还可下降非特异性反应。
    4.加样一般运用加液器，在ELISA试剂盒中一般有4次加样：加标本、加酶结合物、加底物和加中止液。加标本时有必要每份标本运用一支移液器吸嘴，避免穿插污染。加酶结合物、底物和中止液时则不需更换吸嘴。
  
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