在ELISA试剂盒检查实验中，包被原的性质很主要，蛋白浓度，是不是降解，这到你做出的抗体可不可以被其识别，所以保留抗原很主要，做重组蛋白时，要在冰浴下缓慢消融即是这个道理。即是让很多不相关的蛋白质充填这些旷地空闲，然后排挤ELISA试剂盒后的过程中搅扰物质的再吸附。但有时因为实验的需求，包被原的特殊性也也许选用中性的缓冲溶液来包。
操作窍门：
1.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
2.合理安排检查量，避免反响板过多造成洗板等候时刻长。
3.汲取液体时，要用量程和需求量挨近的枪去吸，削减差错。
4.ELISA试剂盒要尽量做双孔实验，这么才既能确保数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。
5.样品稀释液运用加液器加注，并常常校正其准确性。
6.为避免样品蒸腾，实验时将反响板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
7.未运用完的酶标板或许试剂，请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶符号抗人IgG工作液请根据所需的量装备运用。请勿重复运用已稀释过的辣根过氧化物酶符号抗人IgG工作液。
8.ELISA试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。避免孵育时刻人为延长，导致非特异性紧附于反响孔周围，难以清洗*。
9.剩下样品及抛弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟，或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后抛弃。
10.ELISA试剂盒洗刷时各孔均需加满液体，避免孔口有游离酶不能洗净。